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妊娠早期孕检能查出胎儿染色体异常吗？
孕检项目一般都比较多，主要包括身高、体重、血压、腹围、妇科内诊、**试验、骨盆外测量、血型、贫血检查、心电图、**血清反应检查等，有助于了解母体和胎儿的情况。孕早期胎儿若出现染色体异常未必能检测得到，一般需在孕期的第20~24周内进行大排畸检查，以确定胎儿是否有染色体异常的情况。
确认胎儿染色体异常的检查：
在孕期应按时的去产检，排除染色体核型异常。特别是在家族史中出现染色体核型异常的高危人群更应积极进行筛查。
1、B超检查
通过B超检查可以了解胎儿的发育情况，但是检查的影像分辨率较低，而且受胎儿肢体遮挡的影响，使部分检查部位无法清楚地探及，导致一些部位的异常情况不容易被发现。
2、NT检查
通过B超来测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，是判断胎儿是否有唐氏综合征的一种检测方法。做NT检查可以排除早期出现的大的结构畸形，这可以称为一次畸形小排查。
3、唐氏筛查
通过对孕妇血液的化验，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛*****和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重和孕周等判断胎儿患有先天性愚型、神经管缺陷的危险系数。
4、无创DNA
也就是无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等，采取孕妇静脉血，利采用新一代 DNA测序技术，对母体外周血浆中游离 DN**段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，就能得到胎儿的遗传信息，从而得知胎儿是否患有染色体异常的疾病。
5、羊水穿刺
做羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，通常适合中期妊娠的产前诊断。通过染色体培养的方法来确定婴儿是否畸形，包括唇裂以及先天性疾病以及助孕。这项检查时存有一定风险的，但其**度超过99%。
虽然产前检查不能发现所有的胎儿畸形，但三代试管们也不必太过焦虑。充分了解可能导致胎儿畸形的原因，定期进行产前检查，为宝宝健康保驾护航。
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